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关于我们

0755-23699283

service@cytomed.com.cn

岗位职责：

1、负责公司产品的销售及推广；

2、根据公司制定的区域销售目标，制定本区域的销售计划，并对目标进行分解，组织落实；

4、对区域市场进行客户开发，完成经销网络布局；

4、开发新客户、维护老客户，拓宽业务渠道，并定期拜访市区新、老客户

5、每月负责制定区域产品推广活动方案，对每次活动进行活动后总结分析；

任职要求：

1、高中以上学历，22-40岁；能吃苦，耐劳，热爱销售行业，具有良好的沟通表达能力，组织、策划能力；

2、半年以上快消品行业工作经验，有酒水行业经验的优先考虑，退伍军人优先考虑；

3、无经验者公司可培养；

公司福利：

1、每月150元全勤奖励；

2、员工生日福利；

3、传统节假日按照国家规定休假并实物或现金形式发放福利；

4、给员工统一办理社会保险；

5、公司工作氛围良好，员工关系融洽，集团内部不定期组织丰富多彩的大型团建活动；

6、集团公司提供广阔的发展平台和晋升渠道；

7、年终奖、股权激励。

8、管食宿

工作内容

1、能独立负责部门的产品运营工作，包括但不限于收集整理部门的产品需求、对接产品经理、跟进需求、追踪产品上线后的表现；

2、能够根据运营目标，结合产品现状建立有效数据跟踪机制，根据业务发展要求推动优化运营方案，并负责线上相关产品推广活动的实施执行，达成kpi指标；

3、持续跟进产品效果，分析用户行为、需求、了解竞争对手动向，并进行竞争分析；

4、根据运营现状，产品化现有流程，优化业务效率。

任职要求

1、有良好的分析能力和逻辑思维，有责任感、抗压能力强，可独立完成项目；

2、具有洞察力，独立分析能力，以及较强的学习创新能力、语言表达力；

3、对产品运营有热情，对创新及解决具有挑战性的问题充满激情；

4、能做prd，原型图，有银行工作经验或者对分期电商，社区电商、网赚行业熟悉者优先；

5、具备抗压性，执行力、学习能力强。

岗位众多，欢迎沟通。Java 初级、高级、专家、架构师、负责人等各级别岗位、各类业务都有招聘需求，以下为部分举例：

【Java开发工程师-【用户增长】】

职位描述

1、承担关键高并发分布式系统的研发工作，打造一流的用户增长引擎，涵盖用户增长，投放优化，程序化购买，用户分享传播等方向；

2、参与设计系统技术方案，核心代码开发和系统调优，包括高性能后端引擎，海量数据存储和流式传输，用户数据中心，复杂业务后台等模块；

3、参与各类创新优化、专项技术调研，新技术引入等前瞻项目。

任职要求

1、计算机或相关专业本科以上学历，具备1年以上的大型Web应用开发和架构经验；

2、熟悉Linux开发环境，熟练使用Java和面向对象设计开发；

3、熟悉大型分布式、高并发、高可用性系统设计开发；

4、具备优秀的逻辑思维能力，对解决挑战性问题充满热情；有强烈的上进心和求知欲，对新事物抱有好奇心；

5、有过用户增长，用户自动运营，投放优化，程序化购买相关经验的优先；

6、使用过Facebook，Google，百度，腾讯等广告平台，有过投放优化经验者优先。

——————————————————————

【高级Java开发工程师（Server）-【主App】

职位描述

我们是一群对技术有着极致追求的后端工程师，负责建设公司级的业务平台、业务中台，致力于为所有业务的开发提效。

作为公司春节等大型活动的主力研发团队，加入我们即有机会参与百万级QPS的高并发项目挑战。

1、参与快手核心产品需求的开发，深入发掘和分析业务需求，撰写技术方案和系统设计，以及相关的代码开发；

2、接受高并发、海量数据的挑战，分析和发现系统的优化点，负责推动系统的性能和可用性的提升；

3、接受中台/平台系统设计与实现复杂度的挑战，分析和发现系统的优化点，负责推动系统的合理性、可靠性、可用性的提升；

4、为团队引入创新的技术、创新的解决方案，用创新的思路解决问题。

任职要求

1、三年以上Java开发经验，有扎实的计算机基础知识和编程功底；

2、精通多线程编程，熟悉JVM，熟悉常见的开源分布式中间件、缓存、消息队列等，熟悉MySQL，熟悉Linux下的DevOps；

3、熟悉面向对象设计，有一定的系统架构设计能力；

4、热爱技术，对代码质量和开发规范有近乎苛刻的要求，善于沟通与团队协作；

5、有大型分布式、高并发、高负载、高可用性系统设计和稳定性经验优先。

职位描述

计算机或相关专业毕业，2年以上工作经验

对前端工程化与模块化开发有一定了解，并有实践经验（如webpack/gulp等）

熟练掌握HTML、CSS，JS，至少精通ReactJS、VueJS或其他一门MVVM框架

熟悉并关注前端主流库和框架，理解框架的设计思想及实现原理

熟悉一门服务端语言（如PHP/NodeJS)优先

对前端技术有持续的热情，较强的沟通能力

职位描述:

1、快手内部服务器的linux内核维护、升级工作；

2、结合服务特点对linux内核进行性能调优；

3、内核新技术的研究和应用；

4、容器相关技术研究和改进。

任职要求:

1、精通linux内核，至少阅读过内核中的主要模块内存管理、I/O子系统、网络子系统三者之一的源代码；

2、熟悉Linux平台上的C语言编程，熟悉多进程多线程编程，熟悉socket编程；

3、优秀的分析问题和解决问题的能力，对解决具有挑战性问题充满激情；

4、有内核开源社区patch贡献优先考虑；

5、良好的沟通能力和团队协作精神，严谨的工作态度与高质量意识；

6、善于学习新的知识，动手能力强，有进取心。

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人淋巴细胞分离液00

Name: 人淋巴细胞分离液00
Rating: 4.8 (94 reviews)

货号：A10001

品牌：CYTOMED®

型号：

单位：瓶

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100ml/瓶

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200元

500ml/瓶

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产品详情产品文件相关产品相关论文

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SD4794-10mM	NSC 74859 (STAT抑制剂)	10mM×0.2ml	141.00元
SD4794-5mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	5mg	372.00元
SD4794-25mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	25mg	1200.00元

化学信息：

化学名	2-hydroxy-4-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]amino]benzoic acid
简称	NSC 74859
别名	S3I-201, NSC-74859, NSC74859, S3I 201, S3I201
中文名	N/A
化学式	C16H15NO7S
分子量	365.36
CAS号	501919-59-1
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO73mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.37ml DMSO，或者每3.65mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD4794-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性，无细胞试验中IC50为86μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。
信号通路	JAK/STAT; Stem Cells & Wnt
靶点	STAT3
IC50	86μM
体外研究	S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA- MB-231，MDA-MB-435和MDA-MB-468细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201抑制Stat3依赖的转录活性。S3I-201也抑制编码cyclin D1，Bcl-xL和surviving的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+和CD133- Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2、Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究	5mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
临床实验	N/A
特征	S3I-201是化学探测器抑制剂，可以除去乳腺瘤。

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	100ml生物素-e-Ac-EPQpYEEIEL-OH(溶于50mM Tris/150mM NaCl，pH为7.5)加到链霉亲和素包被的96孔微型板的每孔中，在4℃下振荡温育过夜。用PBS/Tween-20冲洗板，然后加入2次200ml BSA-T-PBS(0.2% BSA/0.1% Tween-20/PBS)。50ml Lck-SH2-GST融合蛋白(6.4ng/ml，溶于BSA-T-PBS中)加到96孔板的每孔中，在室温下振荡处理4小时。转移溶液，用200ml BSA-T-PBS冲洗4次,然后在每孔中加入100ml多克隆GST抗体(100ng/ml，溶于BSA-T-PBS)，4℃下温育过夜。用BSA-T-PBS冲洗后，在每孔中加入100ml 200ng/ml BSA-T-PBS辣根过氧化物酶结合的二抗，然后在室温下温育45分钟。用BSA-T-PBS冲洗4步后，再用PBS-T冲洗3步，然后在每孔中加入100ml过氧化物酶底物，温育5到15分钟。加入100ml 1M硫酸溶液终止过氧化物酶反应，使用ELISA计数板在450nm处读取吸光值。
细胞实验
细胞系	HCC细胞系包括HepG2、PLC/PRF/5、SNU-449、Huh-7、SNU-398、SNU-182和SNU-475
浓度	25到250μM
处理时间	72小时
方法	5×103个细胞接种在含完全培养基的96孔微型板上。培养72小时后，每孔加入100μl 2mg/ml MTT溶液测量存活细胞数。2小时后，转移培养基，每孔加入100μl二甲亚砜溶解甲结晶。使用酶联免疫吸附法计数器在590nM处读取吸光值。
动物实验
动物模型	6周大的携带MDA-MB-231移植瘤模型的雌性无胸腺裸鼠
配制	DMSO
剂量	5mg/kg
给药方式	静脉注射，每周2天或3天。

参考文献:

1. Siddiquee K, et al. Proc Natl Acad Sci USA, 2007, 104(18), 7391-7396.

2. Lin L, et al. Oncogene, 2009, 28(7), 961-972.

3. Chen W, et al. Liver Int, 2012, 32(1), 70-77.

4. Sen N, et al. Proc Natl Acad Sci USA, 2012, 109(2), 600-605.

包装清单:

产品编号	产品名称	包装
SD4794-10mM	NSC 74859 (STAT抑制剂)	10mM×0.2ml
SD4794-5mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	5mg
SD4794-25mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件:

-20保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80保存预计6个月内有效。

注意事项:

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品详情

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SD4794-10mM	NSC 74859 (STAT抑制剂)	10mM×0.2ml	141.00元
SD4794-5mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	5mg	372.00元
SD4794-25mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	25mg	1200.00元

化学信息：

化学名	2-hydroxy-4-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]amino]benzoic acid
简称	NSC 74859
别名	S3I-201, NSC-74859, NSC74859, S3I 201, S3I201
中文名	N/A
化学式	C16H15NO7S
分子量	365.36
CAS号	501919-59-1
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO73mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.37ml DMSO，或者每3.65mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD4794-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性，无细胞试验中IC50为86μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。
信号通路	JAK/STAT; Stem Cells & Wnt
靶点	STAT3
IC50	86μM
体外研究	S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA- MB-231，MDA-MB-435和MDA-MB-468细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201抑制Stat3依赖的转录活性。S3I-201也抑制编码cyclin D1，Bcl-xL和surviving的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+和CD133- Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2、Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究	5mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
临床实验	N/A
特征	S3I-201是化学探测器抑制剂，可以除去乳腺瘤。

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	100ml生物素-e-Ac-EPQpYEEIEL-OH(溶于50mM Tris/150mM NaCl，pH为7.5)加到链霉亲和素包被的96孔微型板的每孔中，在4℃下振荡温育过夜。用PBS/Tween-20冲洗板，然后加入2次200ml BSA-T-PBS(0.2% BSA/0.1% Tween-20/PBS)。50ml Lck-SH2-GST融合蛋白(6.4ng/ml，溶于BSA-T-PBS中)加到96孔板的每孔中，在室温下振荡处理4小时。转移溶液，用200ml BSA-T-PBS冲洗4次,然后在每孔中加入100ml多克隆GST抗体(100ng/ml，溶于BSA-T-PBS)，4℃下温育过夜。用BSA-T-PBS冲洗后，在每孔中加入100ml 200ng/ml BSA-T-PBS辣根过氧化物酶结合的二抗，然后在室温下温育45分钟。用BSA-T-PBS冲洗4步后，再用PBS-T冲洗3步，然后在每孔中加入100ml过氧化物酶底物，温育5到15分钟。加入100ml 1M硫酸溶液终止过氧化物酶反应，使用ELISA计数板在450nm处读取吸光值。
细胞实验
细胞系	HCC细胞系包括HepG2、PLC/PRF/5、SNU-449、Huh-7、SNU-398、SNU-182和SNU-475
浓度	25到250μM
处理时间	72小时
方法	5×103个细胞接种在含完全培养基的96孔微型板上。培养72小时后，每孔加入100μl 2mg/ml MTT溶液测量存活细胞数。2小时后，转移培养基，每孔加入100μl二甲亚砜溶解甲结晶。使用酶联免疫吸附法计数器在590nM处读取吸光值。
动物实验
动物模型	6周大的携带MDA-MB-231移植瘤模型的雌性无胸腺裸鼠
配制	DMSO
剂量	5mg/kg
给药方式	静脉注射，每周2天或3天。

参考文献:

1. Siddiquee K, et al. Proc Natl Acad Sci USA, 2007, 104(18), 7391-7396.

2. Lin L, et al. Oncogene, 2009, 28(7), 961-972.

3. Chen W, et al. Liver Int, 2012, 32(1), 70-77.

4. Sen N, et al. Proc Natl Acad Sci USA, 2012, 109(2), 600-605.

包装清单:

产品编号	产品名称	包装
SD4794-10mM	NSC 74859 (STAT抑制剂)	10mM×0.2ml
SD4794-5mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	5mg
SD4794-25mg	NSC 74859 (STAT抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件:

-20保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80保存预计6个月内有效。

注意事项:

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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